Синдромы Дауна, Эдвардса, Патау у плода - диагностика по крови матери

Главная / Новости / Публикации медцентра / Синдромы Дауна, Эдвардса, Патау у плода - диагностика по крови матери

Достаточно ли ультразвукового исследования плода, чтобы быть уверенным в отсутствии хромосомных аномалий?

Нормальное ультразвуковое исследование плода исключает хромосомные нарушения на 70+-%, но не редки случаи, когда при нормальном ультразвуковом исследовании плода, рождаются дети с синдромами Дауна, Клайнфельтера, Вольфа-Хиршхорна, делеции 1p36

Два случая в нашем медицинском центре, когда у женщин были нормальные результаты ультразвукового исследования плода и биохимического скрининга и был выдан высокий риск по результатам неинвазивного пренатального теста (НИПТ): один по синдрому Дауна, второй по синдрому Клайнфельтера, которые после проведения инвазивной процедуры подтвердились. Одной из женщин не было 35 лет и соответственно никаких показаний для проведения инвазивной диагностики у неё не было. Если бы женщина не проявила инициативу пройти НИПТ, то большая вероятность, что ребёнок с синдромом Дауна родился бы

Мы предлагаем гарантированное решение

Неинвазивный пренатальный тест (НИПТ) исключает синдромы, которые входят в панель на 99+% !

У человека 23 пары хромосом. Большинство производителей предлагают НИПТ на 4 пары хромосом (13,18,21 + половые хромосомы) из 23 пар. Один из наших партнёров предлагает НИПТ на 23 пары хромосом!
Ультразвуковое исследование плода + НИПТ - это тактика врачей во многих странах мира и наш медицинский центр не исключение. Мы имеем большой опыт работы с НИПТ (с 2015 года)


БУДЬТЕ ЗДОРОВЫ И СЧАСТЛИВЫ!

   Если у Вас остались еще вопросы, пожалуйста, просто свяжитесь с нами! Позвонив по указанному номеру телефона +375(29) 120 50 93 (на номере есть Viber) Вы сможете получить более развернутую и совершенно бесплатную консультацию нашего врача