VERAgene - это единственный неинвазивный пренатальный тест (НИПТ), который одновременно исследует на анеуплоидии, микроделеции и моногенные заболевания. Большинство заболеваний, тестируемых VERAgene, являются тяжелыми и значительно влияют на качество жизни. Данные генетические заболевания проявляются врожденными аномалиями, задержками развития, потерей слуха, слепотой, нарушениями обмена веществ и прочее
Во время беременности внеклеточная ДНК плода через плаценту попадает в кровь матери и циркулирует в ней вместе с внеклеточной ДНК матери. Внеклеточную ДНК выделяют и анализируют на анеуплоидии и микроделеции, и вместе с образцом ДНК отца определяют родительский статус на носительство моногенных заболеваний с использованием уникальной запатентованной технологии. Затем с помощью сложных алгоритмов вычисляют риски наличия у плода анеуплоидии, микроделеции или моногенного заболевания. Результаты направляются врачу,который информирует и консультирует семью по заключению теста
Позвонив по указанному номеру телефона +375(29) 120 50 93 (Viber) Вы сможете получить более развернутую, совершенно бесплатную консультацию врача по пренатальному тесту ВЕРАДЖИН (VERAGENE) Кипр
VERAgene выявляет трисомии 21,18 и 13 хромосом, анеуплоидии хромосом Х и Y, синдром Ди Джорджи, синдром делеции 1р36, синдром Смита-Магениса, синдром Вольфа-Хиршхорна. VERAgene тестирует на 200 мутаций, отвечающих за 100 моногенных заболеваний.
VERAgene, объединяя в один тест выявление анеуплоидий и микроделеций со скринингом на моногенные заболевания, позволяет получить развернутую картину беременности. Чтобы узнать больше о всех заболеваниях,тестируемых VERAgene
Возрастных ограничений нет. Тест VERAgene могут проводить беременные женщины любого возраста, поскольку он выявляет многие генетические нарушения не ассоциированные с возрастом женщины
VERAgene можно проводить, начиная с 10-ой недели беременности
В отличии от анеуплоидий, вероятность возникновения микроделеций и моногенных заболеваний не зависит от возраста матери. Важным фактором является также, что большинство микроделеций и моногенных заболеваний не имеют биохимических и ультразвуковых маркеров, способствующих их раннему выявлению. Кумулятивный риск генетических нарушений у плода, выявляемых тестом VERAgene, составляет более чем 1 из 50 при высоком и умеренном рисках беременности. С помощью теста VERAgene проводится высокоточный скрининг на данные заболевания, учитывая результаты которого родители смогут принять обоснованные решения о возможных методах лечения и клиническом уходе
Стоимость теста Вераджин Veragene можно посмотреть перейдя по этой ссылке
Пример заключения теста ВЕРАДЖИН (VERAGENE) 100 моногенных заболеваний (англ)
Если у Вас остались еще вопросы, пожалуйста, просто свяжитесь с нами!