Неинвазивный пренатальный ДНК тест "Vistara" выявляет мутаций в 30 генах плода, ассоциированных с частыми аутосомно-доминантными или Х-сцепленными заболеваниями
Особенностью теста является возможность определения генотипа плода отдельно от генотипа матери, что позволяет устанавливать вновь возникшие мутации (мутации de novo) непосредственно у плода при отсутствии таковых у матери
Исследование позволяет получить максимально полную информацию о состоянии здоровья плода, не прибегая к инвазивным вмешательствам
- Единственный тест, который определяет мутации непосредственно по внеклеточной ДНК плода
- Тест выявляет мутации de novo, которые могут возникнуть у плода спонтанно, независимо от возраста матери
- Определение частых хромосомных синдромов, которые могут быть не выявлены по УЗИ
- Выполняется в самые ранние сроки беременности, уже с 9-ти недель
- Срок беременности менее 9-ти недель
- Редукция одного эмбриона из двойни
- Трансплантация костного мозга
- Онкологическое заболевание на момент обследования
- Материал для исследования: Венозная кровь матери, 20 мл (2 пробирки STRECK)
- Подготовка к исследованию: нет
- Внимание! Кровь на исследование должна быть сдана не ранее, чем с 9 недель беременности. Срок беременности должен быть установлен по данным УЗИ
Узнать актуальную стоимость ДНК теста Вистара