Исследование родителей на носительство СМА

Главная / Новости / Публикации медцентра / Исследование родителей

Зачем будущим родителям проходить исследование на носительство спинальной мышечной атрофии (СМА)?

1 человек из 50 в популяции является носителем одной дефектной копии гена SMN1, но никаких симптомов при этом нет и зачастую человек может об этом узнать только когда родится ребёнок со спинальной мышечной атрофией. 1 из 6 000-10 000 новорождённых рождается со СМА. Стоимость инъекции "Спинраза" 1 шт., который необходим для лечения СМА, - 2 125 000 $ и при этом лечение длительное
Если будущие папа и мама каждый является носителем одной дефектной копии SMN1, то вероятность рождения ребенка со СМА — 25%. Вероятность рождения здорового ребёнка 25%. Вероятность родить ребёнка, который будет носителем одной дефектной копии гена SMN1 -50%



Стоимость услуг исследования на носительство СМА

  1. Анализ носительства спинальной амиотрофии для супружеской пары - 440,29 бел. руб. (РФ)
  2. Анализ носительства, включая скрытое, спинальной амиотрофии для супружеской пары - 556,16 бел. руб. (РФ)
  3. СМА спинальная мышечная атрофия 1 человек - 583,84 бел. руб. (Кипр)
Планирование беременности - это просто и недорого!

Спросите себя, что лучше - пройти исследование на носительство СМА или рискнуть здоровьем и жизнью своего будущего ребёнка? Благодаря возможностям современной медицины у Вас есть все возможности создать полноценную счастливую здоровую семью!

лист


БУДЬТЕ ЗДОРОВЫ И СЧАСТЛИВЫ!

   Если у Вас остались еще вопросы, пожалуйста, просто свяжитесь с нами! Позвонив по указанному номеру телефона +375(29) 120 50 93 (на номере есть Viber) Вы сможете получить более развернутую и совершенно бесплатную консультацию нашего врача